Obsah
- TL; DR (príliš dlho; neprečítané)
- Toľko chromozómov
- Homozygotná a heterozygotná
- Dominantné a upovedomené dedičstvo
Dlhá, skrútená špirála, ktorou je ľudská DNA, by mohla byť jednou z najväčších záhad vo vesmíre. Niet divu, že štúdium genetiky je zložité pole. Jeden pojem, ktorý je niekedy mätúci, je rozdiel medzi homozygotným a heterozygotným.
TL; DR (príliš dlho; neprečítané)
Homozygotná znamená, že obe kópie génu alebo lokusu sa zhodujú, zatiaľ čo heterozygotná znamená, že kópie sa nezhodujú. Dve dominantné alely (AA) alebo dve recesívne alely (aa) sú homozygotné. Jedna dominantná alela a jedna recesívna alela (Aa) sú heterozygotné.
Toľko chromozómov
Ľudia sú diploidné organizmy, čo znamená, že každá bunka obsahuje dve kópie každého chromozómu.Aby sa zachovala diploidia, musia spermie a vaječné bunky pri počatí prispievať iba jednou kópiou každého chromozómu, aby výsledný potomok dostal kompletný diploidový doplnok (a nezvinutý štyrmi kópiami). Proces, ktorým spermie a vaječné bunky štiepia chromozomálne kópie, aby sa stali haploidmi (majú jednu kópiu každého chromozómu), je meióza.
Homozygotná a heterozygotná
Pokiaľ ide o genetické vlastnosti, vedci sa pozerajú na gény a miesto, kde tento gén alebo vlastnosť kóduje chromozóm. Pretože ľudia vlastnia dve kópie každého chromozómu, majú na týchto chromozómoch aj dve kópie každého génu a miesta. Každý z týchto génov (alebo lokusov) kódujúcich znaky sa nazýva alela. Ak sa alely zhodujú, osoba je homozygotná pre túto vlastnosť. Ak sú alely odlišné, osoba je heterozygotná pre túto črtu.
Dominantné a upovedomené dedičstvo
Pri tomto type dedičstva je užitočné pozrieť sa na alely pomocou písmen, kde veľké písmeno predstavuje dominantnú alelu a malé písmeno predstavuje recesívnu alelu: AA, Aa a aa. Dominantné črty, ako je to, či dokážete prevracať jazyk alebo máte genetickú predispozíciu na vývoj Huntingtonovej choroby, vyžadujú na vyjadrenie iba jednu dominantnú alelu. To znamená, že ľudia s homozygotnými dominantnými alelami (AA) a heterozygotnými alelami (Aa) tieto vlastnosti vyjadrujú, ale ľudia s homozygotnými recesívnymi alelami (aa) nie.
Recesívne črty, ako napríklad priame palce alebo cystická fibróza, vyžadujú na vyjadrenie dve recesívne alely. To znamená, že znakom sú iba ľudia s homozygotnými recesívnymi alelami (aa). Ľudia s homozygotnými dominantnými alelami (AA) nevyjadria túto vlastnosť ani ju nenesú a ľudia s heterozygotnými alelami (Aa) ju nevyjadria, ale sú pre ňu nositeľmi.
Aj keď je pravda, že genetika je zložitá téma, je to tiež fascinujúci pohľad na to, ako ľudia zdedia vlastnosti. Aj keď ste určite viac ako vaša biológia, vaša DNA je významnou súčasťou toho, kým ste, a je zdanlivo nekonečným zdrojom skúmania genetikov.