Obsah
Pehy, pihy, všade: Mama aj otec majú pihy, rovnako ako dve svoje deti. Ale počkajte - prostredné dieťa je bez poskvrny - a rovnako tak aj materská matka. Vyzerá to, že pleť bez pešiek preskočila na generáciu. Môže to platiť o fenotypoch rodiny - ich pozorovateľných charakteristikách - ich genetické informácie alebo genotypy však vypovedajú inak. Pokiaľ nedôjde k mutácii, vlastnosti, ktoré sa zdajú byť generáciami obchádzajúcimi sa, sa v génoch vlastne prenášajú. Jednoducho sa neukazujú.
O spoločnosti Alleles
Gény sú vyrobené z molekúl DNA (kyselina deoxyribonukleová, ktorá obsahuje genetické inštrukcie organizmu. Tieto hrajú veľkú úlohu pri určovaní charakteristík organizmu. Gény majú variácie alebo alely. Počas sexuálnej reprodukcie prechádza každý rodič pozdĺž jednej alely pre každý gén. Ak sú tieto alely rovnaké, genotyp ukazuje, že znak je homozygotný. Charakter, ktorý je heterozygotný, má od každého rodiča rôzne alely. Genotyp určuje, aký druh informácií sa prenáša na potomkov a ich fenotypy čiastočne závisia od táto informácia.
Víťazné črty
Dominujú niektoré alely. Tieto sa prejavujú vo fenotype organizmu bez ohľadu na to, či je homozygotný alebo heterozygotný. Napríklad u ľudí sú dominantnými rysmi široké obočie, dlhé mihalnice a jamky. Recesívne črty sa objavia, keď organizmus zdedil dve recesívne alely pre konkrétny gén. Rozštiepená brada je recesívna, rovnako ako rovné vlasové línie a spojené obočie. Nie všetky vlastnosti sa však riadia týmito jednoduchými vzormi. Genetika je komplikovaná interakciami medzi génmi, génmi, ktoré ovplyvňujú viacnásobné vlastnosti a vplyvy z prostredia.
Zabudnite na pihy
Alela pihy vykazuje jednoduchú dominanciu, takže ak majú obaja rodičia fenotyp pehy, ich deti budú mať oveľa väčšiu pravdepodobnosť, že budú mať pehy. Ak sú však obaja rodičia heterozygotní pre rysy s pehami, existuje šanca, že dieťa dostane od každej z nich „almužnu“. Fenotyp tohto dieťaťa nebude mať pehy. Týmto spôsobom sa zdá, že dieťa, ktoré sa nezhoduje ani s rodičovským fenotypom, sa vezme po nefarebnom prarodičovi. Zdá sa, že črta „preskočí“, ale alela bola stále v genotype.
Vážne preskočenie
Hoci dominantné a recesívne črty sa často prejavujú vo fyzikálnych vlastnostiach, môžu mať aj vážne následky. Napríklad cystická fibróza je dedičné ochorenie charakterizované symptómami dýchacích ciest a tráviaceho ústrojenstva. V závažných prípadoch hlien upcháva pľúca a spôsobuje časté infekcie. CF je spôsobená recesívnou alelou. Aby sa choroba objavila vo fenotype jednotlivca, musia obaja rodičia prejsť alelu CF. Ani jeden z rodičov nebude vykazovať príznaky choroby, pretože sú heterozygotní vzhľadom na črtu a dominuje alela cystickej fibrózy. Jednotlivci, ako sú títo, sa nazývajú „nositeľmi“ recesívnej črty.