Obsah
Chromozómy sú dlhé vlákna DNA alebo deoxyribonukleovej kyseliny. DNA - materiál, ktorý obsahuje gény - sa považuje za stavebný kameň ľudského tela. Termín „chromozóm“ pochádza z gréckeho slova pre farbu, ktorým je „chroma“ a z gréckeho slova pre telo, ktoré je „soma“. Chromozómy sú vláknité štruktúry, ktoré vedci pri vykonávaní výskumu farbia farebnými farbivami.
Poloha a funkcia
Jednou z primárnych charakteristík chromozómov je to, že chromozómy sa nachádzajú v strede buniek, ktoré sa nazývajú jadro. Táto vlastnosť sa vzťahuje na živočíšne aj rastlinné bunky. Každý chromozóm obsahuje proteín a jednu molekulu DNA. DNA zostáva obalená okolo histónov, čo sú bielkovinové proteíny, kvôli jedinečnej štruktúre chromozómov. Okrem toho sú chromozómy kľúčovou súčasťou procesu presného kopírovania DNA a jej distribúcie v mnohých bunkových divíziách, pretože bunky sa neustále delia a vytvárajú nové bunky, ktoré nahrádzajú staré bunky bez stresu.
párov
Chromozómy prichádzajú v pároch. Každá bunka ľudského tela má v skutočnosti 23 párov chromozómov, čo je celkom 46 týchto reťazcov DNA. Polovica vašich chromozómov pochádza od vašej matky, zatiaľ čo druhá polovica pochádza od vášho otca. Iné druhy majú svoj vlastný stanovený počet chromozómov: pes má napríklad 39 párov, zatiaľ čo rastlina ryže má 12 párov a ovocná muška má štyri páry chromozómov.
X a Y
Skutočnosť, že chromozómy X a Y - dva typy ľudských chromozómov - určujú, či sa ukáže, že jednotlivec je chlapec alebo dievča, je ďalšou charakteristikou chromozómov. Chromozómy X a Y sú pohlavné chromozómy. Samice majú dva chromozómy X, zatiaľ čo samce majú jeden chromozóm X a jeden chromozóm Y.
Pohlavie dieťaťa
Pre chromozómy je charakteristické, že matka vždy prispieva na svoje dieťa chromozómu X, zatiaľ čo otec dieťaťa môže prispievať buď chromozómom X alebo chromozómom Y. Výsledkom je, že otec je rodič, ktorý určuje pohlavie dieťaťa. Napriek tomu dieťa zdedí niektoré črty od svojej matky a ďalšie črty od svojho otca.
Autozomálne typy
Mimo chromozómov X a Y sa ostatné chromozómy v 23 pároch ľudského tela nazývajú autozomálne chromozómy. Autozomálne chromozómy sa považujú za dvojice chromozómov 1 až 22. Reprodukčné bunky, ako sú vajíčka a spermie, musia mať správny počet chromozómov, aby sa potomstvo, ktoré sa vyvíja správne. Napríklad jedinci s Downovým syndrómom majú tri kópie chromozómu 21 namiesto dvoch kópií nájdených u iných jedincov - čo sa považuje za autozomálnu abnormalitu.