Obsah
- Bunkové membrány naprieč životným spektrom
- Štruktúra bunkovej membrány
- Funkcie bunkovej membrány
- Lipidová dvojvrstva
- Bunkový membránový transport
Bunková membrána - nazývaná tiež plazmatická membrána alebo cytoplazmatická membrána - patrí medzi najzaujímavejšie a najelegantnejšie konštrukty vo svete biológie. Bunka sa považuje za základnú jednotku alebo „stavebný blok“ všetkých živých vecí na Zemi; vaše vlastné telo má ich bilióny a rôzne bunky v rôznych orgánoch a tkanivách majú rôzne štruktúry, ktoré skvele korelujú s funkciami tkanív pozostávajúcich z týchto buniek.
Zatiaľ čo jadrá buniek často priťahujú najväčšiu pozornosť, pretože obsahujú genetický materiál potrebný na odovzdávanie informácií ďalším generáciám organizmu, bunková membrána je doslovným strážcom a strážcom obsahu buniek. Daleko od obyčajného kontajnera alebo bariéry sa však membrána vyvinula na udržanie bunkovej rovnováhy alebo vnútornej rovnováhy prostredníctvom účinných a neúnavných transportných mechanizmov, vďaka ktorým je membrána akýmsi mikroskopickým colným úradníkom, ktorý umožňuje a zakazuje vstup a výstup iónov a molekuly v súlade s potrebami buniek v reálnom čase.
Bunkové membrány naprieč životným spektrom
Všetky organizmy majú bunkové membrány nejakého druhu. Patria sem prokaryoty, ktoré sú väčšinou baktériami a predpokladá sa, že predstavujú niektoré z najstarších živých druhov na Zemi, ako aj eukaryoty, ktoré zahŕňajú zvieratá a rastliny. Prokaryotické baktérie aj eukaryotické rastliny majú bunkovú stenu zvonka bunkovej membrány, aby sa získala ďalšia ochrana; v rastlinách má táto stena póry a nie sú zvlášť selektívne z hľadiska toho, čo môže prejsť a čo nie. Okrem toho eukaryoty majú organely, ako je jadro a mitochondrie, uzavreté membránami, ako je membrána obklopujúca bunku ako celok. Prokaryoty nemajú jadrá; ich genetický materiál je rozptýlený, aj keď trochu pevne, v cytoplazme.
Značné molekulárne dôkazy naznačujú, že eukaryotické bunky pochádzajú z prokaryotických buniek a v určitom bode ich evolúcie strácajú bunkovú stenu. Aj keď to spôsobilo, že jednotlivé bunky boli zraniteľnejšie voči urážkam, tiež im to umožnilo stať sa zložitejšími a geometricky expandovať. V skutočnosti môžu byť eukaryotické bunky desaťkrát väčšie ako prokaryotické bunky, pričom zistenie urobilo o to viac pozoruhodnejším faktom, že jedna bunka je podľa definície celá prokaryotický organizmus. (Niektoré eukaryoty sú tiež jednobunkové.)
Štruktúra bunkovej membrány
Bunková membrána pozostáva z dvojvrstvovej štruktúry (niekedy sa nazýva „model tekutej mozaiky“) zloženej hlavne z fosfolipidov. Jedna z týchto vrstiev smeruje do vnútra bunky alebo do cytoplazmy, zatiaľ čo druhá do vonkajšieho prostredia. Strany smerujúce von a dovnútra sa považujú za „hydrofilné“ alebo priťahované do vodnatého prostredia; vnútorná časť je „hydrofóbna“ alebo odpudzovaná vo vodnom prostredí. Bunkové membrány sú izolovane tekuté pri telesných teplotách, ale pri nižších teplotách získavajú gélovú konzistenciu.
Lipidy v dvojvrstve tvoria asi polovicu celkovej hmotnosti bunkovej membrány. Cholesterol tvorí asi jednu pätinu lipidov v živočíšnych bunkách, ale nie v rastlinných bunkách, pretože cholesterol sa nikde v rastlinách nenachádza. Väčšinu zvyšku membrány tvoria proteíny s rôznymi funkciami. Pretože väčšina proteínov sú polárne molekuly, rovnako ako samotná membrána, ich hydrofilné konce vyčnievajú na vonkajšiu stranu bunky a ich hydrofóbne konce smerujú do vnútrajška dvojvrstvy.
Niektoré z týchto proteínov majú k nim pripojené uhľovodíkové reťazce, vďaka ktorým sú glykoproteíny. Mnoho membránových proteínov je zapojených do selektívneho transportu látok cez dvojvrstvu, čo môžu urobiť buď vytvorením proteínových kanálov cez membránu alebo ich fyzickým uzavretím cez membránu. Iné proteíny fungujú ako receptory na bunkových povrchoch a poskytujú väzobné miesta pre molekuly, ktoré nesú chemické signály; tieto proteíny potom prenášajú túto informáciu do vnútra bunky. Ešte ďalšie membránové proteíny pôsobia ako enzýmy katalyzujúce reakcie konkrétne na plazmatickú membránu samotnú.
Funkcie bunkovej membrány
Kritickým aspektom bunkovej membrány nie je to, že je „vodotesná“ alebo nepriepustná pre látky všeobecne; ak by to tak bolo, bunka by zomrela. Kľúčom k pochopeniu hlavnej úlohy bunkových membrán je, že je selektívne priepustný, Analógia: Rovnako ako väčšina krajín na Zemi nezakazuje ľuďom úplne cestovať cez medzinárodné hranice krajín, krajiny na celom svete nemajú vo zvyku nechať nikoho a každého vstúpiť. Bunkové membrány sa snažia robiť to, čo vlády týchto krajín robia, v oveľa menšom meradle: umožňujú žiadaným entitám vstúpiť do bunky po tom, čo boli „preverené“, pričom bránia vstupu entitám, u ktorých je pravdepodobné, že budú toxické alebo deštruktívne pre interiér alebo bunku ako celé.
Celkovo membrána funguje ako formálna hranica, ktorá drží rôzne časti bunky pohromade rovnakým spôsobom, ako plot okolo farmy udržuje hospodárske zvieratá pohromade, pričom im umožňuje pohybovať sa a prelínať sa. Ak by ste museli uhádnuť druhy molekúl, ktoré majú najjednoduchší vstup a výstup, môžete povedať „zdroje paliva“ a „metabolický odpad“, keďže to je v podstate to, čo robia telá ako celok. A mali by ste pravdu. Veľmi malé molekuly, ako je plynný kyslík (O2), plynný oxid uhličitý (CO2) a vodou (H2O), môže voľne prechádzať cez membránu, ale priechod väčších molekúl, ako sú aminokyseliny a cukry, je prísne regulovaný.
Lipidová dvojvrstva
Molekuly, ktoré sa takmer všeobecne nazývajú „fosfolipidy“, ktoré tvoria dvojvrstvu bunkovej membrány, sa presnejšie nazývajú „glycerofosfolipidy“. Skladajú sa z glycerolovej molekuly, ktorá je alkoholom s tromi atómami uhlíka, pripojeným k dvom dlhým mastným kyselinám na jednej strane a fosfátovej skupine na druhej strane. To dáva molekule dlhý, valcovitý tvar, ktorý je vhodný na to, aby bol súčasťou širokej vrstvy, čo je prierezom jediná vrstva membránovej dvojvrstvy.
Fosfátová časť glycerofosfolipidu je hydrofilná. Špecifický druh fosfátovej skupiny sa mení od molekuly k molekule; napríklad to môže byť fosfatidylcholín, ktorý obsahuje zložku obsahujúcu dusík. Je hydrofilný, pretože má nerovnomerné rozdelenie náboja (t. J. Je polárny), rovnako ako voda, takže obidve „spolu vychádzajú“ v tesných mikroskopických štvrtiach.
Mastné kyseliny vo vnútri membrány nemajú nerovnomerné rozdelenie náboja kdekoľvek vo svojej štruktúre, takže sú nepolárne, a teda hydrofóbne.
Kvôli elektrochemickým vlastnostiam fosfolipidov nevyžaduje usporiadanie fosfolipidovej dvojvrstvy žiadny vstup energie na vytvorenie alebo udržiavanie. Fosfolipidy umiestnené vo vode majú sklon spontánne prevziať dvojvrstvovú konfiguráciu rovnakým spôsobom, ako tekutiny „hľadajú svoju vlastnú hladinu“.
Bunkový membránový transport
Pretože bunková membrána je selektívne priepustná, musí poskytovať prostriedky na získanie rôznych látok, z ktorých niektoré sú veľké a niektoré malé, z jednej strany na druhú. Pomysli na spôsoby, ako by ste mohli prekročiť rieku alebo vodný tok. Môžete si vziať trajekt; môžete sa ľahko unášať ľahkým vánkom alebo vás môžu niesť stabilné riečne alebo morské prúdy. A na prvom mieste sa možno ocitnete iba pri prechode vodnou hladinou, pretože na vašej strane je príliš vysoká koncentrácia ľudí a na druhej príliš nízka koncentrácia, čo predstavuje potrebu vyrovnať veci.
Každý z týchto scenárov má nejaký vzťah k jednému z viacerých spôsobov, ktorými môžu molekuly prechádzať cez bunkovú membránu. Medzi tieto spôsoby patrí:
Jednoduchá difúzia: V tomto procese molekuly jednoducho prechádzajú cez dvojitú membránu, aby prešli buď do bunky, alebo z nej. Kľúčom je, že molekuly sa vo väčšine situácií pohybujú nadol v koncentračnom gradiente, čo znamená, že sa prirodzene unášajú z oblastí s vyššou koncentráciou do oblastí s nižšou koncentráciou. Ak by ste naliali plechovku farby do stredu bazénu, pohyb molekúl farby smerom von by predstavoval formu jednoduchej difúzie. Molekuly, ktoré týmto spôsobom môžu prechádzať cez bunkové membrány, sú malé molekuly, ako napríklad O2 a CO2.
osmóza: Osmózu možno opísať ako „sací tlak“, ktorý spôsobuje pohyb vody, keď nie je možný pohyb častíc rozpustených vo vode. K tomu dochádza, keď membrána umožňuje, aby ňou prešla voda, ale nie rozpustené častice („soluty“). Hnacou silou je opäť koncentračný gradient, pretože celé miestne prostredie „hľadá“ rovnovážny stav, v ktorom je množstvo rozpustenej látky na jednotku vody v celom objeme rovnaké. Pokiaľ je na jednej strane membrány priepustnej pre vodu nepriepustnej pre rozpúšťadlá viac častíc, na druhej strane voda steká do oblasti s vyššou koncentráciou rozpustenej látky. To znamená, že ak častice nemôžu zmeniť svoju koncentráciu vo vode pohybom, potom sa voda sama pohne, aby vykonala viac-menej rovnakú prácu.
Uľahčená difúzia: Aj v tomto type membránového transportu sa častice pohybujú z oblastí s vyššou koncentráciou do oblastí s nižšou koncentráciou. Na rozdiel od prípadu s jednoduchou difúziou sa však molekuly pohybujú do alebo z bunky pomocou špecializovaných proteínových kanálov, namiesto jednoduchého unášania sa medzi priestormi medzi molekulami glycerofosfolipidov. Ak ste niekedy sledovali, čo sa stane, keď sa niečo unášané riekou náhle ocitne v priechode medzi skalami, viete, že objekt (možno priateľ na vnútornej trubici!) Sa v tomto priechode výrazne zrýchli; takže je to s proteínovými kanálmi. Toto je najbežnejšie u polárnych alebo elektricky nabitých molekúl.
Aktívna preprava: Všetky typy membránového transportu, o ktorých sa predtým diskutovalo, zahŕňajú pohyb nadol v koncentračnom gradiente. Niekedy však, rovnako ako sa lode musia pohybovať proti prúdu a autá musia liezť na kopce, sa látky najviac pohybujú proti koncentračnému gradientu - energeticky nepriaznivá situácia. Výsledkom je, že proces musí byť poháňaný vonkajším zdrojom, a v tomto prípade týmto zdrojom je adenozíntrifosfát (ATP), ktorý rozširuje palivo pre mikroskopické biologické transakcie. V tomto procese sa jedna z troch fosfátových skupín odstráni z ATP, aby sa vytvoril adenozín difosfát (ADP) a voľný fosfát, a energia uvoľnená hydrolýzou fosfát-fosfátovej väzby sa použije na „pumpovanie“ molekúl do gradientu a cez membránu.
Aktívny transport sa môže vyskytnúť aj nepriamo alebo sekundárne. Membránová pumpa môže napríklad pohybovať sodíkom cez svoj koncentračný gradient z jednej strany membrány na druhú z bunky. Keď sodíkový ión difunduje späť v opačnom smere, mohol by niesť molekulu glukózy so sebou oproti vlastnému koncentračnému gradientu týchto molekúl (koncentrácia glukózy je zvyčajne vyššia na vnútornej strane buniek ako na vonkajšej strane). Pretože pohyb glukózy je proti jej koncentračnému gradientu, je to aktívny transport, ale pretože sa priamo nezúčastňuje žiadny ATP, je to príklad sekundárne aktívna preprava.