Čo je príklad recesívneho fenotypu?

Posted on
Autor: Louise Ward
Dátum Stvorenia: 4 Február 2021
Dátum Aktualizácie: 19 November 2024
Anonim
Čo je príklad recesívneho fenotypu? - Veda
Čo je príklad recesívneho fenotypu? - Veda

Obsah

Svet je bohatý na príklady recesívnych fenotypov. Niektoré príklady recesívnych fenotypov sú nezanedbateľné, napríklad farba modrého oka, zatiaľ čo iné sú nezvyčajné, napríklad hemofília genetického ochorenia. Organizmy majú veľa fyzických a behaviorálnych znakov.

Prečítajte si viac o príkladoch recesívnych alel.

Ak si predstavíte tieto vlastnosti ako premenné, potom fenotypy sú hodnoty, ktoré premenné môžu predpokladať. Napríklad znakom vašej farby vlasov môže byť fenotyp hnedej, čiernej, blond, červenej, šedej alebo bielej.

Fenotyp a genotyp

Vaše genotypy sa nachádzajú v chromozómoch DNA, ktoré zdedili vaši rodičia. Rovnako ako u všetkých pohlavne sa rozmnožujúcich organizmov dostanete od každého rodiča jednu súpravu 23 chromozómov. Ľudia majú 23 párov chromozómov, celkom 46 chromozómov. Pohlavie určuje jeden pár chromozómov.

Jedným z úžasných rysov života je mechanizmus, ktorý exprimuje informácie kódované na chromozómoch ako proteíny, ktoré sú potom zodpovedné za fenotypy. U ľudí iba asi 2 percentá chromozomálnych nehnuteľností kódujú proteíny. Tieto malé úseky DNA sa nazývajú gény kódujúce proteíny.

Tieto páry genotypov určujú fyzický vzhľad alebo fenotyp každého znaku. Keď oba gény kódujú rovnakú verziu znaku, fenotyp sa bude zhodovať s genotypom. Napríklad, ak oba gény kódujú modré oči, potomstvo bude mať modré oči.

Ak však tieto dva gény nesú rôzne variácie pre znak, fenotyp bude určený dominantným génom. Napríklad gén pre hnedé oči je dominantný, zatiaľ čo gén pre modré oči je recesívny. Pokiaľ iné výsledky neovplyvnia výsledok, výsledkom genotypovej kombinácie génu hnedého oka od jedného rodiča a génu modrého oka od druhého rodiča bude dieťa s hnedými očami.

Prečítajte si viac o tom, čo určuje genotyp.

Gény a alely

Pretože máte dve kópie každého chromozómu, máte dve verzie alebo alely každého génu. Jedna možná výnimka sa týka chromozómov X a Y. Samice majú dve kópie X, a teda majú dve alely pre všetky X gény.Ak ste muž, máte X a Y, a preto máte iba jednu kópiu génov, ktoré sú jedinečné buď pre chromozóm.

Vedci našli na chromozóme X 2 000 génov, ale iba 78 na Y. Homozygotné alely sú identické, zatiaľ čo heterozygotné alely majú rozdielnu genetickú informáciu. Gény na pohlavných chromozómoch sa nazývajú „allosomálne gény“ a vedú k pohlavným fenotypom, ako je farebná slepota a hemofília.

Dominantné a upokojujúce

Jedna alela často dominuje nad druhou alelou, o ktorej sa hovorí, že je recesívna. Dominantná alela maskuje expresiu recesívneho partnera a vedie k dominantným fenotypom, ako sú hnedé oči. Budete mať hnedé oči, pokiaľ budete mať jednu alelu pre hnedé oči. Aby sa zdedil recesívny fenotyp modrých očí, musia sa obidve alely vašich očí vyznačiť modrou farbou.

Definovanie recesívnych čŕt vyžaduje určenie relatívnej dominantnosti. Alela pre zelené oči je recesívna k hnedým očiam, ale dominuje nad modrými očami. Okrem toho interakcie génov ovplyvňujú expresiu fenotypu. Napríklad najmenej osem rôznych génov sa zúčastňuje na translácii genotypov pre farbu očí do fenotypu alebo fyzikálneho vzhľadu farby očí u potomstva.

V niektorých prípadoch sú alely rovnako dominantné a potomkovia vyjadrujú oba fenotypy. Ak napríklad prechádzate kvetinou s červeným kvetom a rastlinou s bielym kvetom, dominantný výraz vám poskytne potomstvo s červenými a bielymi bodkovanými kvetmi. Na druhej strane, ak by alely boli neúplne dominantné, potomstvo by mohlo mať zmiešaný fenotyp ružových kvetov. Ľudské krvné typy A a B sú dominantné, zatiaľ čo krvný typ O je ďalším recesívnym fenotypovým príkladom.

Robiť matematiku

V 60. rokoch 20. storočia krížil Gregor Mendel, otec klasickej genetiky, rastliny hrachu s rôznymi príkladmi fenotypov, vrátane tvaru hrachu. Keď krížil rastlinu s guľatým hráškom, označenú ako R, s odrodou vrások hrachovej (W), 75% potomstva malo hrach. Mendel zdôvodnil, že potomstvo malo 25% šancu zdediť rovnaké RR alely a podobnú šancu získať WW alely, hoci Mendel označil alely za faktory.

To znamenalo, že polovica potomkov bola RW. Pretože 75 percent hráškov hrachových, Mendel usúdil, že R dominuje W a že genotyp RR alebo RW produkuje fenotyp guľatého hrachu. Vráskavý hrach, ktorý má genotyp WW, je príkladom recesívneho fenotypu.