Obsah
Mendelova genetika a moderná genetika sú skutočne iba časťou tej istej veci. Gregor Mendel tvoril základ modernej genetiky. Neskôr vedci vychádzali z jeho myšlienok a zákonov a rozpracovávali ich. V modernej genetike nič nesúhlasí s Mendelsovou interpretáciou genetiky, ale zistilo sa, že genetika je komplikovanejšia ako verzia, ktorú odkryl.
Mendelian Genetics
Gregor Mendel uskutočnil svoje známe experimenty na rastlinách hrachu.Tým, že Mendel pozoroval výsledok kríženia rôznych rastlín hrachu, zistil, že obaja rodičia prispeli k ich mladým alelám. Alely sú odrody, ktoré môže mať zdedená vlastnosť (takže "rovné listy" a "kučeravé listy" môžu byť dve alely s charakteristikou "listového tvaru"). Mendel prišiel na to, že niektoré alely - nazývané dominantné alely - budú maskovať prítomnosť ďalších alel - nazývaných recesívne alely. Na základe pravdepodobnosti a pochopenia týchto zákonov genetiky mohol Mendel predpovedať výsledok kríženia rôznych rastlín hrachu dohromady. Keď sa neskôr pochopenie genetiky vyvinulo, ukázalo sa, že alely sú zvyčajne rozdielnymi verziami génov.
Polygénne znaky
V niektorých prípadoch je obrázok komplikovanejší ako základná Mendelova genetika. Napríklad, niekedy navzájom interagujú viaceré alely. Mendelove metódy môžu fungovať dobre pre niekoľko alel. Ale niekedy gény interagujú, aby vytvorili zvláštnosť. Znaky ovplyvnené viacerými génmi sa nazývajú „polygénne znaky“. Výška sa často používa ako príklad polygénnej vlastnosti, pretože sa nezdá, že by nasledovala základné Mendelovské vzorce. Každý jednotlivý gén, ktorý prispieva k výške, však sleduje tieto vzorce. Zdá sa, že výška je v rozpore s Mendelianskou genetikou iba preto, že k nej prispieva mnoho rôznych génov.
Znaky súvisiace s pohlavím
Znaky spojené s pohlavím sú osobitnou oblasťou Mendelovej genetiky. U ľudí je sex určený dvoma párovými chromozómami nazývanými sexuálne chromozómy. Samice majú dva pohlavné chromozómy v tvare X, s rovnakými génmi, ale často odlišnými alelami. Muži majú jeden X-chromozóm a jeden má tvar „Y“. Chromozóm Y nemá väčšinu génov nachádzajúcich sa na chromozóme X. U ľudských mužov teda niekoľko zvláštností, napríklad plešatosť a najbežnejšia forma farebnej slepoty, sledujú špeciálne vzorce. Napríklad u mužov je väčšia pravdepodobnosť, že sa u nich vyvinie slepota, pretože dostanú iba jednu kópiu alely (od svojej matky) a otec nemôže prispieť kópiou génu. Väčšina znakov spojených s pohlavím sleduje u žien normálne Mendelianske vzorce.
Chromozómy, gény a DNA
Veľký rozdiel medzi modernou vedou genetiky a Mendelovými základnými zákonmi spočíva v tom, že moderní vedci majú oveľa jasnejšie pochopenie mechanizmov, za ktorými sa Mendel pozoroval. Napríklad v päťdesiatych a šesťdesiatych rokoch minulého storočia niekoľko vedcov, vrátane takých osobností, ako sú Doctors James Watson a Francis Crick na Cambridge University, dekódovalo štruktúru DNA. Vedci teraz vedia, že gény / alely sú kódované do DNA, ktorú telo pri delení buniek usporiada do chromozómov. Pochopenie základných mechanizmov genetiky umožnilo vedcom ďalej stavať na Mendelovej práci. Nič v modernej genetike nie je v rozpore s Mendelsovou prácou, len to vysvetľuje, prečo Mendelsove zákony fungujú, a vysvetľuje niekoľko situácií, keď sa zdá, že sa neuplatňujú.