Obsah
- TL; DR (príliš dlho; neprečítané)
- Mutácie menia genotyp
- Kde genotyp končí a začína fenotyp
- Alelická dominancia a fenotyp
- Prečo sa pozerať na genotyp, keď máme fenotyp?
genotyp je genetické zloženie organizmu alebo kombináciou všetkých individuálnych organizmov alely. alely sú potenciálne varianty konkrétneho génu.
Napríklad, ak gén kontroluje, či rastlina bude mať modré alebo biele kvety, genetické varianty, ktoré vedú k tým rôznym možnostiam, ktoré by mohli byť zdedené potomkami, sa nazývajú alely.
Genotyp organizmu je jedným z niekoľkých faktorov, ktoré ho ovplyvňujú fenotyp, Ktoré je pozorovateľný výraz genetických charakteristík. Ďalšími dvoma faktormi, ktoré ovplyvňujú fenotyp, sú epigenetika a faktory životného prostredia.
Môžete si predstaviť genotyp ako genetický makeup alebo genetická modrá organizmu. Rovnakým spôsobom, že kód za softvérovým programom obsahuje informácie, ktoré musí program spustiť, genotyp obsahuje konkrétne gény potrebné na „spustenie“ organizmu.
TL; DR (príliš dlho; neprečítané)
Genotyp je genetické zloženie organizmu. Pre každého jednotlivca opisuje špecifickú kombináciu alel, ktoré organizmus zdedil po svojich rodičoch. Fenotyp je vonkajšia expresia genotypov v prostredí. Mutácie môžu zmeniť genotyp, a teda fenotyp.
Mutácie menia genotyp
Genotyp sa môže zmeniť v dôsledku náhodných zmien alebo mutácií v génoch, ktoré potomkovia zdedia po rodičovskej DNA. Prevažná väčšina sa neprenáša na potomkov, pretože:
Genotyp organizmu nezahŕňa mutácie, ktoré sa získajú počas života jednotlivca, pretože nie sú zdedené. Napríklad mutácie spôsobené nadmerným slnečným žiarením viac neopisujú genetický potenciál jednotlivca, ako jazva na kmeň stromu, kde bol prepichnutý zobákom ďateľa.
Kde genotyp končí a začína fenotyp
Vzťah medzi genotypom a fenotypom je neoddeliteľný. Genotyp je jedným z primárnych vplyvov na expresiu fenotypu. To môže byť nejasné v mnohých situáciách, kde prvý koniec a druhý začiatok.
Napríklad veľmi zriedkavo, keď dôjde k dedičnej mutácii, ktorá sa prenesie na potomka, mutácia lepšie pripraví potomka na prežitie a reprodukciu v tomto prostredí. Je preto vybraný ako jedinci s mutáciou, ktorá sa darí, a šíri sa v populácii organizmu. V priebehu generácií sa tieto kedysi zriedkavé mutácie môžu stať súčasťou genómu druhu.
Ale sú tlaky prostredia vyberané z hľadiska vlastností v genotype alebo fenotype organizmu? Niektorí vedci tvrdia, že prostredie ovplyvňuje fenotyp, pretože umožňuje len tým najvhodnejším jedincom (pokiaľ ide o pozorovateľné črty) preniesť svoje gény, čo ovplyvňuje genotyp.
Alelická dominancia a fenotyp
Keď zdedíte zvláštnosť, ako je farba vlasov, vyjadrujete svoj fenotyp. Zdedil si jednu alelu od každého rodiča za každý gén vo svojom genóme. Zvyčajne existuje niekoľko možných dedičných alel pre akýkoľvek gén. Celý genotyp nie je možné určiť z pozorovania vlastností fenotypu.
Dominantné alely spárované s recesívnymi alelami spôsobujú fenotypové vyjadrenie vlastností dominantnej alely. Toto platí aj vtedy, keď sú dominantné alely spárované. Jediným spôsobom, ako sa dajú vyjadriť recesívne alely, je ich spárovanie bez dominantných alel.
Co-dominancie nastane, keď sú rôzne alely spárované dohromady a obidve sú vyjadrené súčasne. Napríklad, ak má kvet dominantné alely pre červenú a bielu farbu, výsledné potomstvo by mohlo mať ružové lístky.
Mnoho zdedených znakov (v skutočnosti väčšina ľudských vlastností) zahŕňa alely viac ako jedného génu.
Napríklad sa môže zdať jednoduché predpovedať farbu očí potomkov dvoch rodičov na základe farby očí rodičov. Avšak množstvo génov určuje farbu očí, takže pravdepodobnosti sú zložitejšie. Napriek tomu, keďže modré oči sú recesívne rysy, ktoré nemôžu maskovať iný skrytý genotyp, je veľká pravdepodobnosť, že ak budú mať obaja rodičia modré oči, bude to aj dieťa.
Prečo sa pozerať na genotyp, keď máme fenotyp?
Keď jednotlivec u ľudí prejaví recesívny fenotyp, ako je napríklad rozštepná brada, je zrejmé, že jej genotyp je kombináciou dvoch recesívnych alel s rozštiepiteľnou bradou. Ale keď človek nemá rozštiepenú bradu, mohlo by to byť preto, že má dve dominantné alely bez rozštepu alebo kombináciu jednej dominantnej alely bez rozštepu s recesívnou rozštiepenou alelou.
Jediným spôsobom, ako zistiť, je pozerať sa na genotyp pomocou moderných vedeckých techník, ktoré mapujú DNA jednotlivca.
Zapojenie sa do tejto genetickej analýzy sa nemusí javiť ako užitočné pre brady, ale oddelenie fenotypu od genotypu má oveľa dôležitejšie aplikácie v reálnom svete. Veda sa používa v poľnohospodárstve, priemyselnej výrobe a mnohých ďalších oblastiach, ale naj okamžitejšia a najužitočnejšia aplikácia sa týka ľudských chorôb.
Napríklad, niektorí ľudia sú nositeľmi závažných dedičných chorôb, čo znamená, že choroba nie je súčasťou ich fenotypu - môžu sa zdať, že je úplne zdravá -, ale je súčasťou ich genotypu. Bez skúmania genotypu pomocou analýzy chromozómov by sa choroba mohla preniesť nadol a ukázať sa vo fenotype u ich potomstva.