Obsah
- TL; DR (príliš dlho; neprečítané)
- Sex je určený v maternici
- Samice sú chránené pred pohlavnými vlastnosťami
- Nebinárna povaha ženského a mužského fenotypu
Takmer všetky živé organizmy prenášajú DNA na svoje potomstvo, keď sa množia. Konkrétny súbor DNA, ktorý dedí ktorýkoľvek špecifický organizmus - napríklad individuálny človek - sa nazýva genotyp. Termín genotyp sa môže vzťahovať aj iba na časť sekvencie DNA, ktorá je zdedená. Genotyp je v podstate návodom na použitie pre daný organizmus v zákulisí. To sa líši od fenotypu, ktorý funguje ako prejav genotypu organizmu. Fenotyp je prejavom kódu DNA. Napríklad pre fenotyp považujte znak za mikroskopický ako krvný typ alebo za znak veľkého rozsahu farby kvetov kvetu alebo dokonca, či osoba nemá radi koriandr.
Použitím definície „genotyp“, ktorá sa vzťahuje na relevantnú časť sekvencie DNA zdedenú organizmom, je genotyp žien samíc XX, na rozdiel od genotypu XY samcov. Aj keď sa zdá, že genotyp žien je na jeho tvári jednoduchý, existuje mnoho faktorov, vďaka ktorým je fenotypová expresia pohlavných chromozómov komplexnou záležitosťou.
TL; DR (príliš dlho; neprečítané)
Zatiaľ čo genotyp sa týka DNA, fenotyp sa týka expresie tejto DNA vo fyzickej manifestácii organizmu. U ľudí je časť genotypu, ktorý predstavuje ženské pohlavie, XX a pre mužov XY. Sexuálne charakteristiky vznikajú v maternici na základe toho, či je alebo nie je prítomný chromozóm Y, ktorý spôsobuje uvoľňovanie hormónov. Zatiaľ čo pohlavné chromozómy sú jednoduché, rodové vyjadrenie nie je. Transgender a intersex ľudia sú príkladom toho, ako sa genotypy nevyhnutne nezhodujú s ich fenotypmi.
Sex je určený v maternici
Ľudia sa reprodukujú sexuálne a vytvárajú gamety pomocou procesu meiózy. Tieto gaméty sú vajíčko u žien a spermie u mužov. Spermie a vajíčko sa spoja a vytvoria zygotu. Jedinou časťou ľudského genómu, ktorá je špecifická pre pohlavie jednotlivca, sú páry pohlavných chromozómov. Ďalších 22 chromozómových párov sú non-sexuálne alebo autozomálne chromozómy a pre všetkých ľudí sa každý chromozóm v páre zhoduje s jeho partnerom. Platí to aj pre dva chromozómy X pohlavia, ktoré má väčšina žien. Každý gén je rovnaký a v rovnakom poradí na každom chromozóme v páre. Ľudské samce dostávajú jeden chromozóm X od svojej matky a chromozóm Y od svojho otca. Gén SRY na chromozóme Y uvoľňuje steroidné hormóny počas embryonálneho vývoja, ktoré stimulujú rast mužských pohlavných orgánov. To isté sa nestáva pre embryá, ktoré majú dva chromozómy X. Namiesto toho neprítomnosť týchto hormónov vedie k vývoju ženských pohlavných orgánov.
Samice sú chránené pred pohlavnými vlastnosťami
X chromozómy majú tisíce génov. Chromozóm Y je podstatne kratší ako chromozóm X a obsahuje na ňom iba niekoľko génov. Mnoho chromozómov X žije v chromozóme X, napríklad schopnosť vidieť červenú a zelenú. Ak je tento gén defektný, môže spôsobiť červeno-zelenú slepotu. Pretože gén je recesívny, ženy potrebujú kópiu na oboch svojich X chromozómoch, aby boli farebne slepé - inými slovami, nebudú exprimovať fenotyp, pokiaľ nebudú obe kópie recesívneho génu defektné. Pretože samce majú iba jeden chromozóm X, potrebujú iba jednu kópiu chybného génu, aby bola červená / zelená farebná slepota. Z tohto dôvodu je väčšina červeno-zelených farebne slepých mužov. Existuje viac ako 1 000 známych rysov spojených s pohlavím, ktoré sa primárne dotýkajú mužov, vrátane hemofílie a mnohých znakov bez choroby, ako je napríklad plešatosť mužského typu.
Nebinárna povaha ženského a mužského fenotypu
Aj keď je pravda, že väčšina ľudí s XX genotypmi sú ženy a väčšina ľudí s genotypmi XY sú muži, existuje veľké množstvo výnimiek a čoraz viac porozumie spektru prežívaných skúseností. Rodová identita je zmyslom pre mužskú, ženskú alebo nebinárnu povahu. Nonbinary sa používa ako zastrešujúci výraz pre rodové identity, ktoré sa nezhodujú úhľadne do kategórií mužov a žien; napríklad ľudia agendu nemajú pohlavie. Samotné nepárové pohlavia sú istým druhom transgenderovej identity. Medzi ďalšie druhy transgenderových identít patria ľudia, ktorí si v každom okamihu svojho života uvedomujú, že ich rodová identita sa nezhoduje s pohlavím, ktoré im bolo pridelené pri narodení. (Viac informácií o rodovej identite, sexuálnej orientácii a súvisiacich témach nájdete v odkaze na odkazy.)
Okrem toho existuje mnoho intersex ľudí, ktorých genotypy a / alebo fenotypy nie sú jednoznačne mužmi ani ženami. Niektoré majú rôzne chromozomálne variácie, napríklad tri pohlavné chromozómy namiesto dvoch alebo chýbajúci pohlavný chromozóm. Niektoré majú genitálie alebo iné fyzikálne vlastnosti, ktoré nie sú jednoznačne mužské ani ženské. Existuje nespočetné množstvo spôsobov, ako sa môžu prejaviť intersexové znaky, čo naznačuje, že spektrum medzi mužmi a ženami je široké, a to tak z hľadiska fyzických znakov, ako aj z hľadiska správania.