Obsah
- Klonovanie DNA: definícia a prehľad procesov
- Metóda plazmidového vektora
- Metóda PCR (polymerázová reťazová reakcia)
- Spoločné použitie plazmového vektora a metód klonovania DNA
- Príklady klonovania DNA pre biotechnológiu
- Príklady klonovania DNA pre výskum
- Príklady klonovania DNA pre génovú terapiu
Je možné klonovať celé organizmy, ako sú ovce Dolly, ale klonovanie DNA je iné. Na výrobu používa techniky molekulárnej biológie identické kópie sekvencií DNA alebo jednotlivých génov.
Pomocou metód genetického inžinierstva sa segmenty genetického kódu DNA identifikujú a izolujú. Klonovanie DNA potom kopíruje sekvencie nukleových kyselín v segmentoch.
Výsledné identické kópie sa môžu použiť na ďalší výskum alebo na biotechnologické aplikácie. Gén, ktorý je kopírovaný, často kóduje proteín, ktorý môže tvoriť súčasť lekárskeho ošetrenia. DNA technológia vrátane Klonovanie DNA podporuje porozumenie toho, ako gény fungujú a ako genetický kód ľudí ovplyvňuje fungovanie tela.
Klonovanie DNA: definícia a prehľad procesov
Klonovanie DNA je proces molekulárnej biológie, pri ktorom sa vytvárajú identické kópie segmentov DNA nachádzajúcich sa v chromozómoch, ktoré obsahujú genetický kód pokročilých organizmov.
Tento proces vytvára veľké množstvo cieľové sekvencie DNA, Cieľom klonovania DNA je produkovať samotné cieľové DNA sekvencie alebo produkovať proteíny kódované v cieľových sekvenciách.
Nazývajú sa dve metódy použité pri klonovaní DNA plazmidový vektor a polymerázová reťazová reakcia (PCR), V plazmidový vektor sa DNA reťazce odrežú pomocou reštrikčné enzýmy na produkciu DNA fragmentov a výsledné segmenty sa vložia do klonovacích vektorov nazývaných plazmidy na ďalšiu duplikáciu. Plazmidy sa umiestnia do bakteriálnych buniek, ktoré potom produkujú kópie DNA alebo kódované proteíny.
V Metóda PCR, segment reťazcov DNA, ktoré sa majú duplikovať, je označený enzýmami nazývanými primery, Polymerázový enzým vytvára kópie označenej časti reťazca DNA. Táto metóda nepoužíva reštrikčné enzýmy a môže produkovať klonovanú DNA z malých vzoriek. Niekedy sa tieto dve technológie DNA technológie používajú spolu na začlenenie najlepších vlastností každej z nich do celkovej reakcie.
Metóda plazmidového vektora
Vektor tohto spôsobu sa týka plazmidu použitého na udržanie cieľového segmentu DNA, ktorý sa má klonovať. Plazmidy sú malé kruhové pramene z nechromozomálna DNA nachádza sa v mnohých organizmoch vrátane baktérií a vírusov.
Bakteriálne plazmidy sú vektorom použitým na vloženie cieľového segmentu DNA do bakteriálnych buniek na ďalšiu duplikáciu.
Výber a izolácia cieľovej DNA: Pred začatím procesu klonovania DNA je potrebné identifikovať sekvencie DNA, najmä začiatky a konce segmentov DNA.
Takéto DNA sekvencie sa dajú nájsť použitím existujúcej klonovanej DNA so známymi sekvenciami alebo študovaním proteínu produkovaného cieľovou DNA sekvenciou. Keď je sekvencia známa, môžu sa použiť zodpovedajúce reštrikčné enzýmy.
Rezanie cieľovej DNA reštrikčnými enzýmami: Reštrikčné enzýmy sú vybrané tak, aby hľadali DNA kód na začiatku a na konci cieľových sekvencií.
Keď reštrikčné enzýmy nájdu špeciálnu kódovanú sekvenciu párov báz nazývanú reštrikčné miesta, naviažu sa na DNA v tomto mieste a navinú sa okolo molekuly DNA, čím oddeľujú vlákno. Rezané segmenty DNA obsahujúce cieľovú sekvenciu sú teraz k dispozícii na duplikáciu.
Výber plazmidového vektora a vloženie cieľovej DNA: Vhodný plazmid ideálne obsahuje rovnaké DNA kódujúce sekvencie ako DNA vlákno, z ktorého bola cieľová DNA rezaná. Kruhové vlákno DNA plazmidu je štiepené rovnakými reštrikčnými enzýmami, aké boli použité na rezanie cieľovej DNA.
Enzým DNA ligáza sa používa na podporu spojenia segmentov DNA a konce cieľového segmentu DNA sa spájajú s odrezanými koncami plazmidovej DNA. Cieľová DNA teraz tvorí časť reťazca DNA kruhového plazmidu.
Vloženie plazmidu do bakteriálnej bunky: Keď plazmid obsahuje sekvenciu DNA, ktorá sa má klonovať, môže sa skutočné klonovanie uskutočniť pomocou procesu nazývaného bakteriálna transformácia, Plazmidy sa vložia do bakteriálnej bunky, ako je E. coli, a bunky s novými segmentmi DNA začnú produkovať kópie a zodpovedajúce proteíny.
Pri bakteriálnej transformácii sa hostiteľské bunky a plazmidy spolu inkubujú pri telesnej teplote asi 12 hodín. Bunky absorbujú niektoré plazmidy a ošetrujú ich ako svoju vlastnú plazmidovú DNA.
Zber klonovanej DNA a proteínov: Väčšina plazmidov použitých na klonovanie DNA má gény rezistencie na antibiotiká začlenené do ich DNA. Keď bakteriálne bunky absorbujú nové plazmidy, stávajú sa rezistentnými na antibiotiká.
Ak je kultúra ošetrená antibiotikami, prežijú iba tie bunky, ktoré absorbovali nové plazmidy. Výsledkom je čistá kultúra bakteriálnych buniek s klonovanou DNA. Táto DNA sa potom môže zozbierať alebo sa môže vyrobiť zodpovedajúci proteín.
Metóda PCR (polymerázová reťazová reakcia)
Metóda PCR je jednoduchšia a kopíruje existujúcu DNA. Nevyžaduje sa rezanie reštrikčnými enzýmami alebo inzercia plazmidovej DNA sekvencie. Vďaka tomu je zvlášť vhodný na klonovanie vzoriek DNA s obmedzeným počtom reťazcov DNA. Aj keď táto metóda môže klonovať DNA, nemôže sa použiť na produkciu zodpovedajúceho proteínu.
Odvíjanie vlákien DNA: DNA v chromozómoch je pevne stočená do štruktúry dvojitej špirály. Zahrievanie DNA na 96 stupňov Celzia v tzv denaturácia spôsobí, že sa molekula DNA rozvinie a rozdelí sa na dva vlákna. Táto separácia je nevyhnutná, pretože naraz je možné klonovať iba jeden reťazec DNA.
Výber primerov: Rovnako ako pri klonovaní DNA plazmidového vektora, aj DNA sekvencie, ktoré sa majú klonovať, sa musia identifikovať so zvláštnym dôrazom na začiatok a koniec segmentov DNA. Priméry sú enzýmy, ktoré sa pripájajú k špecifickým DNA kódovým sekvenciám a musia sa vybrať tak, aby označili cieľové segmenty DNA. Správne priméry sa pripoja k sekvenciám molekúl DNA, aby sa označili začiatky a konce cieľových segmentov.
Žíhanie reakcie na naviazanie primerov: Nazýva sa ochladenie na asi 55 stupňov Celzia žíhanie, Po ochladení reakcie sa aktivujú priméry a naviažu sa na vlákno DNA na každom konci cieľového segmentu DNA. Priméry pôsobia iba ako markery a reťazec DNA sa nemusí rezať.
Vytváranie identických kópií cieľového segmentu DNA: V procese zvanom predĺženieDo reakčnej zmesi sa pridá enzým TAQ polymeráza citlivý na teplo. Reakcia sa potom zahreje na 72 stupňov Celzia, čím sa aktivuje enzým. Aktívny enzým DNA polymeráza sa viaže na priméry a kopíruje medzi nimi sekvenciu DNA. Počiatočný proces sekvenovania a klonovania DNA je dokončený.
Zvýšenie výťažku klonovanej DNA: Počiatočný proces žíhania a predlžovania vytvára relatívne málo kópií dostupných segmentov reťazca DNA. Aby sa zvýšil výťažok ďalšou replikáciou DNA, reakcia sa znova ochladí, aby sa znovu aktivovali priméry a nechali sa viazať sa na iné vlákna DNA.
Potom opätovné zahriatie reakcie znova aktivuje enzým polymerázu a vytvorí sa viac kópií. Tento cyklus sa môže opakovať 25 až 30 krát.
Spoločné použitie plazmového vektora a metód klonovania DNA
Metóda plazmidového vektora spočíva v dostatočnom počiatočnom prísunu DNA, ktorá sa rozreže a vloží do plazmidov. Príliš málo pôvodnej DNA vedie k menšiemu počtu plazmidov a pomalému začiatku klonovania produkcie DNA.
Metóda PCR môže produkovať veľké množstvo DNA z niekoľkých pôvodných reťazcov DNA, ale pretože DNA nie je implantovaná do bakteriálnej bunky, nie je možná tvorba proteínu.
Na výrobu proteínu kódovaného v DNA fragmentoch, ktoré sa majú klonovať z malej počiatočnej vzorky DNA, je možné tieto dve metódy použiť spolu a môžu vzájomne sa dopĺňajú. Najskôr sa použije metóda PCR na klonovanie DNA z malej vzorky a vytvorenie mnohých kópií.
Potom sa produkty PCR použijú s metódou plazmidového vektora na implantáciu produkovanej DNA do bakteriálnych buniek, ktoré budú produkovať požadovaný proteín.
Príklady klonovania DNA pre biotechnológiu
Molekulárna biológia používa klonovanie génov a replikáciu DNA na lekárske a komerčné účely. Baktérie s klonovanými sekvenciami DNA sa používajú na výrobu liekov a nahrádzanie látok, ktoré si sami nedokážu vyrobiť ľudia s genetickými poruchami.
Typické použitia zahŕňajú:
Biotechnológia využíva aj klonovanie génov v poľnohospodárstve na vytvorenie nových charakteristík rastlín a zvierat alebo na zlepšenie existujúcich charakteristík. Keď je klonovaných viac génov, počet možných použití exponenciálne stúpa.
Príklady klonovania DNA pre výskum
Molekuly DNA tvoria malú frakciu materiálu v živej bunke a je ťažké izolovať vplyvy mnohých génov. Metódy klonovania DNA poskytujú veľké množstvo špecifickej sekvencie DNA na štúdium a DNA produkuje proteíny rovnako ako v pôvodnej bunke. Klonovanie DNA umožňuje študovať túto operáciu izolovane pre rôzne gény.
Medzi typické aplikácie výskumu a technológie DNA patrí skúmanie:
Ak je klonovaných viac sekvencií DNA, je ľahšie nájsť a klonovať ďalšie sekvencie. Existujúce klonované segmenty DNA sa môžu použiť na určenie, či sa nový segment zhoduje so starým a ktoré časti sa líšia. Identifikácia cieľovej sekvencie DNA je potom rýchlejšia a presnejšia.
Príklady klonovania DNA pre génovú terapiu
v génová terapiaje klonovaný gén prezentovaný bunkám organizmu, ktorého prírodný gén je poškodený. Životne dôležitý gén, ktorý produkuje proteín potrebný pre špecifickú funkciu organizmu, môže byť mutovaný, zmenený ožiarením alebo ovplyvnený vírusmi.
Ak gén nefunguje správne, v bunke chýba dôležitá látka. Génová terapia sa snaží nahradiť gén klonovanou verziou, ktorá vytvorí požadovanú látku.
Génová terapia je stále experimentálna a niekoľko pacientov bolo liečených pomocou tejto techniky. Problémy spočívajú v identifikácii jediného génu zodpovedného za zdravotný stav a dodaní mnohých kópií génu do správnych buniek. Keďže klonovanie DNA sa rozšírilo, génová terapia sa uplatňuje v niekoľkých špecifických situáciách.
Posledné úspešné aplikácie zahŕňajú:
Génová terapia je jednou z najsľubnejších aplikácií klonovania DNA, ale ďalšie nové použitia sa budú pravdepodobne šíriť, pretože sa študuje viac sekvencií DNA a určuje sa ich funkcia. Klonovanie DNA dodáva surovinu pre genetické inžinierstvo v potrebných množstvách.
Ak je známa úloha génov a ich správna funkcia môže byť zaistená náhradou defektných génov, je možné pomocou technológie DNA zaútočiť na mnoho genetických ochorení a dokonca aj na rakovinu na genetickej úrovni.
Súvisiaci obsah: